La lipoprotéine (a) ou Lp(a), initialement décrite en 1963 par Kåre Berg, est constituée d’une lipoprotéine de basse densité (LDL) associée à l’apolipoprotéine (a) [apo(a)] dont la structure est proche de celle du plasminogène. Cette structure complexe fait que des concentrations élevées de Lp(a) peuvent favoriser la progression des plaques d’athérome et avoir une action prothrombotique . Une personne sur cinq dans le monde est concernée par une élévation de la Lp(a) (plus de 0,5 g/L, ≈ 125 nmol/L) soit plus de 10 millions en France ) . Cette augmentation est essentiellement d’origine génétique et est peu influencée par le mode de vie .
L’augmentation de sa concentration circulante est liée à celle du risque de maladie cardio —vasculaire. Malheureusement moins de 1% de la population a eut un dosage de Lp(a) et celle-ci reste mal connue des médecins. De plus de nouveaux traitements prometteurs susceptibles de réduire sa concentration de plus de 80% vont bientôt arriver sur le marché. Faire connaitre la Lp(a) , la doser de manière systématique au moins une fois dans la vie est donc indispensable !
Le Professeur DURLACH a animé ce webinar, avec l’expertise du Docteur ANGLES-CANO et du Docteur GALLO et l’intervention en direct de deux patients qui ont accepté d’apporter leur témoignage. Merci a à eux !

Ce livre blanc est un condensé de 150 études internationales et plaide pour un dépistage précoce et universel de notre pathologie.

Hypercholestérolémie familiale : dépister pour sauver des milliers de vies PDF - 2.2 Mio

L’association Anhet.f a fêté ses 10 ans de 29 septembre 2023 à la faculté de médecine de Reims.

Retrouvez le programme sur la page dédiée.

ALLEZ ROMAIN !

Romain Poulin portera les couleurs d’Anhet pour ce marathon. Son histoire est très intimement liée au marathon de Reims. Son père Jacques Poulin est décédé à l’âge de 35 ans sur le semi-marathon de Reims en 1987. Foudroyé par un infarctus, lorsque Romain était bébé.
Romain s’est toujours dit
"un jour, je le ferai !"
un peu pour conjurer le sort...Aujourd’hui, il a 35 ans comme son père à l’époque et a décidé de courir pour Anhet, de boucler le marathon pour lui, pour son père et pour tous ceux atteint d’hypercholestérolémie familiale
Découvrez son témoignage poignant .
Les bénéfices de sa cagnotte seront reversés à l’association Anhet.
>https://www.leetchi.com/c/rp-runinreims-2022-anhet]

Anhet.f invite toutes les personnes concernées à la salle IRS-UN – Institut du Thorax 8 quai Moncousu, 44000 NANTES

Inscription obligatoire avant le 06 septembre 2022 à anhetouest@gmail.com

Depuis décembre 2021, sur recommandation du comité scientifique et plus particulièrement du Professeur Vincent Durlach (expert Franco/Européen sur le sujet), Anhet.f a élargi son action de défense à la pathologie de la lipoprotéine (a), nommée également Lp(a).

Cette pathologie est très proche de l’HF dans son caractère héréditaire (pathologie génétique) et ses répercussions athéroscléreuses sévères. La prévalence de taux élevés de Lp(a) est importante puisqu’elle concernerait 20 à 30% de la population.

Tout comme l’HF, elle est méconnue du corps médical et a fortiori du grand public concerné.

Dans la rubrique “Comprendre”, vous trouverez des articles à consulter qui la décrivent et informent des répercussions éventuelles pour les personnes atteintes.

Nous souhaitons utiliser nos démarches sur l’HF pour prendre à bras le corps la défense des patients atteints de cette pathologie.

Nous sommes conscients que, du fait de la méconnaissance des professionnels de santé et du grand public, tout est à faire. Cependant, nous trouvons notre énergie dans une volonté d’améliorer, voire de sauver des vies.

Nous avons le plaisir de vous inviter à notre 2ème journée nationale, qui aura lieu à MARSEILLE, le samedi 21 septembre 2019.
Vous trouverez, ci-joint le programme de la journée et les modalités d’inscription.
Nous vous attendons nombreux à cette journée très importante pour l’association.
L’occasion de se retrouver, d’échanger auprès d’experts spécialisés dans l’hypercholestérolémie familiale et de rencontrer les membres de l’association.

L’Association Nationale de patients touchés par l’hypercholestérolémie familiale ANHET.F a le plaisir de vous inviter à une soirée de la région ouest sur le thème :

Fake News sur le choléstérol : La vérité sur l’hypercholéstérolémie familiale !

Le lundi 2 juillet 2018 à 17H 45
Suivie d’un cocktail
à l’Institut régional de santé 8, Quai Moncousu 44000 Nantes

Programme :

17H45 : Accueil.

18H00 : Lancement de la rencontre et film Anhet.f.

18H10 : Véronique LEMAITRE Présidente de l’Anhet.f
Contexte, Actualités, devenir de l’association.

18H30 : Professeurs Michel KREMPF et Bertrand CARIOU
Comment répondre aux détracteurs des statines l’état des connaissances et nouvelles pistes de traitement.
La recherche actuelle sur l’HF.

19H10 : Echanges avec les participants.

19H 40 : Docteur Samuel BULTEAU psychiatre de liaison.
HF et relation du patient avec sa maladie.

20H00 : Conclusion et cocktail

Réponse souhaitée avant le vendredi 21 juin

• par mail : anhetouest@gmail.com
• ou par courrier postal : Anhet.f – 17 , Rue Chantemerle 44700 ORVAULT

Pour joindre l’Anhet.f : anhet.f @anhet.fr – Facebook : https://fr-fr.facebook.com/anhet.f/

Communiqué de presse

L’Hypercholestérolémie Familiale (HF) est l’une des 1ères maladies génétiques au monde. Inconnue sous ce label, elle est sournoise et se caractérise par des risques importants d’AVC ou de crise cardiaque... à tout âge.

300 000 personnes en France sont potentiellement concernées. Or, aujourd’hui, seule 1 personne sur 10 le sait et, dans le meilleur des cas, se soigne.
Un patient atteint a plus d’1 chance sur 2 de transmettre cette maladie à ses enfants. En l’absence de traitement, l’état des artères des patients HF à l’âge de 40 ans serait celui de personnes âgées de 80 ans. Heureusement, des solutions de traitements existent dans presque tous les cas, même récemment pour les cas les plus extrêmes. Une chance pour les patients HF : la recherche est très active, notamment en France. Et elle est porteuse d’un espoir considérable pour les générations futures.

Mais depuis quelques temps, des émissions de télévision et des sites internet notamment, créent de la confusion sur le cholestérol. C’est l’objet de l’action de notre association Anhet pour tirer la sonnette d’alarme afin de rétablir la vérité, d’autant que les patients concernés, voire certains membres du corps médical, ne font pas toujours la distinction entre cholestérol et hypercholestérolémie familiale.

De nombreux professeurs nous soutiennent dans toutes les villes de France.

A Nantes, les Professeurs Michel Krempf et Bertrand Cariou (l’institut du thorax : Service d’Endocrinologie, Maladies Métaboliques et Nutrition du CHU de Nantes et Unité de recherche Université de Nantes-Inserm UMR1087/CNRS UMR 6291) éclairciront le débat sur le sujet, et répondront avec l’association Anhet à toutes vos questions. Ces échanges seront suivis d’un cocktail.

L’association ANHET.F sera présente au salon des seniors, et vous invite à venir à la rencontre de son équipe de Nantes.

Du 23 au 25 novembre de 10h00 à 18h00
Lieu : Parc des Expositions - Hall 1 Route de Saint-Joseph de Porterie 44300 Nantes
Contact : visiteurs@forumdesseniorsatlantique.fr
NANTES LA BEAUJOIRE HALL 1

Table ronde avec Samy Hadjadj, professeur, service médecine interne, endocrinologie et maladies métaboliques, CHU de Poitiers ; Luc Christiaens, professeur, cardiologue, service medico-chirurgical de cardiologie, CHU de Poitiers et Bernard Vercoustre, secrétaire général de l’Association nationale des hypercholestérolémies familiales (ANHET).

Le 14 novembre 2017, de 20h30 à 22h30
Lieu : POITIERS (86), Espace Mendès France
Accès libre. Tous publics.

Journée Nationale de l’Hypercholestérolémie Familiale le 24 septembre 2017.

Assemblée Générale le jeudi 27 avril 2017.

ANHET sera présente à Nantes pour la journée du coeur.
Entrée gratuite, de 9h15 à 12h30
www.journeeducoeur.org

Réunion d’information sur l’Hypercholestérolémie Familiale à Lille.

Réunion d’information sur l’Hypercholestérolémie Familiale à Rennes.